歐盟發(fā)布煙草制品指令（TPD）執(zhí)行情況最終報(bào)告
作者：宇冠檢測(cè) 發(fā)布時(shí)間：2021-08-20 閱讀： 來源：
2021年5月20日，歐盟委員會(huì)在其官方公報(bào)(OJ)發(fā)布了煙草制品指令(TPD)執(zhí)行情況最終報(bào)告COM(2021) 249 final，其中對(duì)新型煙草制品和其他新興產(chǎn)品、電子煙和貯液容器、抽吸型草本制品的執(zhí)行情況進(jìn)行了通報(bào)并得出結(jié)論，這些結(jié)論將作為修訂新TPD法規(guī)中相關(guān)管控條款的依據(jù)。
什么是煙草產(chǎn)品指令（Tobacco Products Directive (TPD)）和article 20指令？
電子煙TPD指令(2014/40/EU)指令解讀
1、煙草產(chǎn)品指令Tobacco Product Directive（TPD）是用來規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷售、展示（產(chǎn)品設(shè)計(jì)，包裝等）環(huán)節(jié)及所有煙草和煙草相關(guān)產(chǎn)品（例如電子煙產(chǎn)品）的法規(guī)。
2、目前在歐盟大多數(shù)成員國(guó)，電子煙是按照娛樂消費(fèi)產(chǎn)品被規(guī)范和管理，從2016年開始，電子煙及相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的第20章（article 20）的規(guī)管。
3、煙草產(chǎn)品指令（TPD）表面上是為了煙草產(chǎn)品更好的在國(guó)際市場(chǎng)順暢運(yùn)行而指定，事實(shí)上TPD的許多條款設(shè)置是為了減少煙草產(chǎn)品的吸引力來實(shí)現(xiàn)對(duì)人類健康更高標(biāo)準(zhǔn)地保護(hù)。
歐盟TPD指令關(guān)于電子煙內(nèi)容
一、產(chǎn)品電子通告應(yīng)包含的主要內(nèi)容：
1. 制造商名稱和聯(lián)系方式；
2. 成分清單及釋放物含量；
3. 毒理學(xué)數(shù)據(jù)；
4. 尼古丁劑量攝入量信息；
5. 產(chǎn)品組成和生產(chǎn)過程描述；
6. 產(chǎn)品質(zhì)量和安全負(fù)責(zé)的聲明。
二、煙油與貯液器的要求：
含有尼古丁的煙油僅在專業(yè)的填充器內(nèi)投放市場(chǎng)，且填充容器的體積不超過10mL，在一次性電子煙或單次使用的煙彈中，煙彈或貯液器的體積不得超過2mL。
三、尼古丁的相關(guān)要求：
1. 含有尼古丁的煙油中，尼古丁含量不得超過20mg/mL；
2. 在正常使用條件下，電子煙的尼古丁釋放量應(yīng)維持在穩(wěn)定水平。
四、電子煙申請(qǐng)TPD注冊(cè)前文件準(zhǔn)備：
1. 生產(chǎn)流程文件；
2. 釋放物測(cè)試報(bào)告；
3. 尼古丁釋放量一致性檢測(cè)方法；
4. 可填充霧化器open&refill說明。
五、注冊(cè)流程概述(歐盟TPD)
1. 歐盟TPD指令中電子煙認(rèn)證(ECAS)
2. 申請(qǐng)Submitter ID；
3. 表格填寫(約10個(gè)工作日完成；
4. 注冊(cè)完成后以郵件方式通知管理員，說明ID注冊(cè)成功，并注明ECAS和Submitter ID；
5. 成功之后，登錄賬戶開通信息平臺(tái)(EU—CEG)填寫信息，上傳附件，選擇不同國(guó)家分別提交資料。
TAG:
其它檢測(cè)資訊文章由UONE整理發(fā)布：
其它檢測(cè)資訊文章由UONE整理發(fā)布：
微信
報(bào)告查詢